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ヒトフュージョンパート?#26045;`SPYMEG

SPYMEGと抗体産生細胞の融合による完全ヒト抗体産生細胞の作成MBL は、奥羽大学薬学部 教授 山本正雅先生と共同で、ヒトフュージョンパート?#26045;`細胞(SPYMEG)を開発しました。ヒトの血液から単離した抗体産生細胞とSPYMEGを融合させ、 高効率かつ安定的に完全ヒト抗体産生ハイブリドーマを取得できます。SPYMEGを用いた完全ヒト抗体産生ハイブリドーマの取得効率は、これまで報告されてきた、どのヒトフュージョンパート?#26045;`細胞を?#24037;盲?#22580;合よりも、はるかに優れています。これまでの共同研究で、インフルエンザA型H3N2サブタイプまたはインフルエンザB型で、20年近く前から保存されてきたウイルス株に対して中和活性を有?#24037;毳謠去猊違愆`ナル抗体の単離に成功しました。この抗体は 40年前から保存されている株に対しても中和活性を示?#24037;長趣?#30906;認されました1)
また、独立行政法人科学技術振興機構(JST)と独立行政法人国際協力機構(JICA)が共同で実施している地球規模課題対応国際科学技術協力(SATREPS)2) の「デン?#26696;?#26579;症等治療製剤研究開発プロジェク?#21462;?sup>3) 4) と独立行政法人 新エネルギー?産業技術総合開発機構(NEDO)のプロジェク?#21462;?#25239;デング出血熱?治療用ヒト抗体候補の動物試験での有効性評価?#24037;?#21442;画し、タイ王国への技術支援活動を行い、インフルエンザウイルス、デングウイルス、ボツリヌス毒素に対?#24037;?#27835;療用抗体候補を開発しました。5) 6) 7)

デングウイル?#24037;稀?つの異なる型(DENV-1~4)があり、ある型に感染?#24037;毪取?#36890;常その型に対して自己防御機能(免疫能)を獲得しま?#24037;?#30064;なる型に対?#24037;?#20813;疫能は獲得?#24037;毪長趣扦骸?#20877;感染の際には、重症化?#24037;?#38971;度が高まることが報告されています。
MBLは、両プロジェクトにおいて、デングウイル?#24037;?回目の感染を受けた患者の急性期の血液中?#25991;?#26786;血単核球(デングウイル?#24037;?#23550;?#24037;?#25239;体を産生)と SPYMEGを材料に、数十種類の完全ヒト型抗デングウイルス抗体の開発に成功しました。これら抗体は、デングウイルス4つの型?#24037;伽皮?#23550;して顕著に中和活性を有?#24037;毪長趣ⅴΕぅ毳?#20013;和試験及び動物試験において確認されております。この結果から、初期感染の治療はもちろん、再感染時においても?#25239;?#30330;揮?#24037;毪長趣?#26399;待されます。?#31350;?#20307;医薬シーズは、国内外問わず、製薬会社への導出及び提携により、臨床試験、承認申請?許認可を進め、早期の製剤化を計画しています。
?#31350;?#20307;医薬シーズは、熱帯?亜熱帯地域諸国ばかりでなく、今後の温暖化による影響を受ける可能性のある各国への波及?#25239;?#22823;きいと考えております 。

当社では、SPYMEGをヒトモノクローナル抗体を単離?#24037;?#26377;効な?#26411;`ルとして、多くの研究者に広めるべく、ライセンス事業を開始しました。特にウイルス感染症においては、有効な抗体医薬の開発?#26411;`ルとして罹患した未発症あるいは回復期の患者の抗体産生細胞からヒト中和抗体を確立、治療に役立てることができます。このことは、エボラ出血熱?#21462;ⅳ丹蓼釘蓼?#38627;治療性感染症への応用が可能です。また、 中和抗体の解析によって得られる情報は感染症の機序の解明や新たな予防法、治療法の開発に繋がることが期待されます。

1) Kubota-Koketsu, R. et al. Broad neutralizing human monoclonal antibodies against influenza virus from vaccinated healthy donors. Biochem Biophys Res Commun. 387:180-185, 2009 (PubMed: 19580789)
2) http://www.jst.go.jp/global/
3) http://www.jst.go.jp/global/kadai/h2011_thailand.html
4) http://www.jica.go.jp/project/thailand/004/index.html
5) Yasugi M, Kubota-Koketsu R, et al. Human monoclonal antibodies broadly neutralizing against influenza B virus. PLoS Pathogen 9: e1003150, 2013 (PubMed: 23408886
6) Setthapramote C, Sasaki T, et al. Human monoclonal antibodies to neutralize all dengue virus serotypes using lymphocytes from patients at acute phase of the secondary infection. Biochem Biophys Res Commun. 423: 867-872, 2012 (PubMed: 22713454)
7) Sasaki T, Setthapramote C, et al. Dengue virus neutralization and antibody-dependent enhancement activities of human monoclonal antibodies derived from dengue patients at acute phase of secondary infection. Antiviral Research 98: 423-431, 2013, (PubMed: 23545366)

>>>関連プレスリリース:
完全ヒト型 抗デングウイルス抗体の治療薬開発について

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